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从10年到4.5年 “钱塘造”创新药 怎么把研发时间砍掉一半多？_我的网站

一 |     国庆假期，全省公安机关从严从细抓好各项安保措施落实，确保广大人民群众在安宁祥和的氛围中欢度国庆。    AI设计的口服减重药有望2028年底上市 钱塘区生物医药产值已突破500亿元 近日，杭州德睿智药科技有限公司宣布完成累计5200万美元B轮融资。2026年1月，杭州医药港，德睿智药一款名叫MDR-001的口服减重药，以令全球医药界瞩目的速度，启动Ⅲ期临床试验，成为国内首个进入临床Ⅲ期的AI小分子新药。

二 | 全省社会大局稳定、治安秩序良好，刑事、治安警情环比分别下降12.5%和2%，112场大型活动安全顺利，旅游景区井然有序。         　　国庆长假，全省公安机关会同交通运输部门全面加强省内28条高速公路、73条国省干道及景区周边道路巡查守护，出动警力7.3万人次、警车1.7万辆次，日均启动执法站、临时执勤点212个，加强对交通堵点、秩序乱点和事故多发点的执勤管控，保障群众平安出行。

三 | 这家仅40多人的公司，把一款一类创新药从立项到推进至Ⅲ期临床的时间，压缩到了4.5年。         　　假日期间，全省公安机关充分发挥“专业+机制+大数据”新型警务运行模式作用，切实加强社会面整体防控。而传统同行完成同样的路程，通常需要8到12年。不用“大海捞针”了2021年初，85后海归博士牛张明，带着计算机和生物制药2个硕士学位、5种AI算法语言，在钱塘区成立了德睿智药。严格落实联勤巡逻等机制，对人员密集场所、治安复杂区域加强巡逻防控，日均投入巡逻组2130组、警力9000余人、社会力量1.3万余人，严打严防“盗抢骗”等街面现行犯罪。         　　全省公安机关牢牢绷紧公共安全这根弦，组织开展“九小场所”消防安全防灾减灾专项行动，督促整改安全隐患4218处。针对旅游景区人流集中、大型活动增多等情况，公安机关与文旅部门、重点景区运营单位密切协作配合，部署警力加强秩序维护和外围管控，强化景区周边秩序维护和人员疏导；严格审批监管，督促主办单位及时发现整改安全隐患，周密制定安保方案和应急处置预案，保障大型活动安全有序。                    责任编辑：李丹。当时，他就想好了：“要走一条和传统制药完全不同的路。”传统新药研发有多难？业内有个“双十定律”，即成功研发一款创新药，平均需要10年的时间和10亿美元的投入。

四 | 面对超过10的60次方级别、近乎无限的成药化学空间，科学家们只能靠经验和反复试错，如同在茫茫大海里捞针。牛张明说：“过去的药物发现，靠大量实验、反复试错，不仅耗时间，成功率也低。现在用上AI，好比给每位科学家配了一个‘超级大脑’做助手。”2026年，德睿智药基于MDR-001的研发流程，搭建起了由多智能体驱动的全链条AI制药引擎MAP。这个平台覆盖靶点发现、分子设计、多目标优化、实验验证及临床试验全链条。“药物分子就像精密的拼图，每个片段都决定着药效和安全性。以往，这全靠科研人员的经验和反复试错。”牛张明解释，“MAP能通过学习海量已知药物的成功与失败案例，自动预测分子片段的性质，大幅减少试错成本、缩短研发周期。”他打了一个比方：“你可以把它想象成一位高效且永不疲倦的‘分子组装专家’，在虚拟世界里高速筛选，帮研发人员提前排除大量‘错误选项’。”药物研发，就这样从“大海捞针”变成了“高清导航”。口服减重新药将于2028年底上市MDR-001是一款GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂，与市面上常见的减肥注射剂最大的不同在于，它可以口服。“我们立项时，口服GLP-1还没有出现。口服小分子药物的依从性更高，患者不需要消毒针头注射、不需要低温冷藏保存，使用更方便；在某些适应证上疗效甚至优于注射剂型。

五 | ”牛张明说。在MDR-001项目中，团队仅耗时8个月、实际仅合成80个小分子，就获得了高质量的临床前候选药物。

六 | 从立项到推进至Ⅲ期临床研究，整体仅耗时4.5年，单产品累计研发投入控制在约2300万美元。对比传统同类药物的研发周期和投入，这组数字可以称得上是“奇迹”了。“从临床前阶段来看，AI制药平台可节省50%至70%的研发成本，并将研发周期缩短50%以上。”牛张明说。目前，MDR-001的Ⅲ期临床进展顺利，已在国内完成760名受试者招募，合作临床中心近50家。在已完成的IIb期临床试验中，317名平均体重约90公斤的受试者在用药24周后，体重平均降幅达10.3%，因不良反应导致的停药率仅为0.8%。如果一切顺利，这款“钱塘智造”的口服减重新药，有望于2028年底或2029年初上市。

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Published on:16:19:40